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A síndrome nefrótica

O QUE É?
Uma forma de doença renal crônica, que pode começar na infância. A síndrome nefrótica é caracterizada pela perda de proteína na urina, inflamação da pele e órgãos, e de baixa proteína e colesterol elevado.
Cistos ovarianos geralmente não são cancerosos.
Crianças de todas as idades e adultos. Ela afeta mais meninos que meninas.

CAUSAS
Desconhecido.
Eles podem ser primários (desconhecido) ou o resultado de complicações decorrentes de outros problemas que afetam a função renal, tais como diabetes, lupus eritematoso, glomerulonefrites, doenças auto-imunes, doença do soro e uma série de condições alérgicas graves, coágulos sangüíneos nos rins, infecções, principalmente a pele, cardiopatias congênitas, ou de certos medicamentos.

Sintomas
A história familiar de síndrome nefrótica (apenas a forma primária).
O que se segue pode reviver alguns casos infância:

Gravidez.
Exposição a toxinas químicas.
Insuficiência cardíaca congestiva.
Linfoma.

FATORES DE RISCO
A história familiar de síndrome nefrótica (apenas a forma primária).
O que se segue pode reviver alguns casos infância:

Gravidez.
Exposição a toxinas químicas.
Insuficiência cardíaca congestiva.
Linfoma.

PREVENÇÃO
Consulte o seu médico se sentir qualquer das causas descritas, especialmente na garganta ou infecções da pele.
O tratamento médico.

Chame um médico se os sintomas da nefrite ou se ocorre o seguinte durante o tratamento:
Dores de cabeça.
Convulsões.
Cansaço extremo.
Os sintomas da infecção, pupas, tosse ou ardor ao urinar.
Incapacidade de urinar quarto em 24 horas.
Aumento da retenção de líquidos.
Vômito, diarréia, náusea.

DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO
Precauções Saúde
A perfuração do cisto, ou torção do pedúnculo do quisto.
Isso requer cirurgia imediata.
Obstrução urinária.
Aumento do risco de câncer de ovário.

Diagnóstico
Observação dos sintomas.
História e exame físico por um médico.
Testes como exame de urina e sangue para testes de proteínas e colesterol.
Biópsia renal.

Medidas gerais
Durante a fase aguda:

Anote a sua temperatura de manhã e à noite.
Recolher a sua urina a cada 24 horas e registar os montantes.
Também registar todos os ingestão de líquidos. O médico mandou amostras de urina para análise.

Medicação
Seu médico pode prescrever:

Cortisona ou medicamentos imunossupressores para reduzir a inflamação do rim.
Diuréticos para reduzir a retenção de líquidos.
Antibióticos para controlar a infecção.
Atividade
Repouso no leito (basta ir ao banheiro) até que o edema (retenção de líquidos) vai melhorar.
Quando a inflamação é reduzido, uma prática de atividade física moderada, na medida em que permite a sua força.

Dieta
Sem sal.
Evite os alimentos que contêm sal.
Leve mais proteína do que o habitual, como peixe, carne, ovos e queijo com pouco sal.
Pergunte ao seu médico se você deve reduzir a ingestão de líquidos.
Com esta doença são aconselhados a seguir as seguintes dietas:

Proteína da dieta e baixo de sódio
POSSÍVEIS COMPLICAÇÕES
Doença renal similares a glomerulonefrite crônica.
Insuficiência renal.
O aumento da susceptibilidade a infecções.

PROGNÓSTICO
Síndrome nefrótica não pode ser curada ou evitada. No entanto, a medicação e dieta podem controlar o inchaço e, em muitas crianças, corrigir anomalias dos rins.
Embora os sintomas geralmente desaparecem em 2 semanas com o tratamento, a medicação deve ser alargado de 6 a 8 semanas. Síndrome Nefróticose pode resolver com o tratamento, mas as recidivas são freqüentes e tratamento é repetido. Se houver insuficiência renal, diálise ou transplante renal pode prolongar a vida.